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X 射线衍射仪（XRD）

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实验室设备类仪器实景图（同品类参考图）
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X 射线衍射仪（XRD）

XRD 的谱图异常大多能追到三件事：光路是否准直、样品面是否在衍射平面上、X 光管是否老化。这类仪器的排查顺序非常固定——先几何、后电气、最后才怀疑管子。

常见机型粉末衍射系列（各品牌 θ/θ 与 θ/2θ 测角仪机型）、台式 XRD、高温/原位附件配置机型
本类文章5 篇（维护规范 / 故障排查 / 调校与验证）
关联资料库ima 知识库「X射线衍射仪」，收录 44 份资料

本类技术文章

峰位偏移、强度下降：先查样品面高度与光路准直
峰位整体前移或后移、低角度强度异常，是 XRD 最常见的两类「疑似故障」。在怀疑 X 光管之前，先把几何条件核对一遍，能解决其中大部分问题。
XRD峰位光路制样
X 光管与高压系统：维护前提是先把安全规程做扎实
XRD 的维护与排查涉及电离辐射，任何操作都要以安全联锁与厂家手册为前提。这一篇讲的是「可以自己做的检查」与「必须交给专业人员的事」的边界。
XRDX 光管安全维护
制样与定量：XRD 结果不一致的常见人为因素
同一批样品不同人做，结果对不上——问题常出在制样与定量方法上，而不是仪器。把制样与数据处理规范写下来，比反复校机更有效。
XRD制样定量方法
Kα1/Kα2 双线与滤波、单色器：峰形与信噪比的取舍
高角度处峰形不对称、疑似「多出一个小峰」，很多时候不是新物相，而是 Kα 双线结构没有被处理。是否加滤波片、是否用单色化光路，决定了峰形干净程度与强度之间的平衡，而这两者往往是矛盾的。
XRDKα 双线单色器峰形
物相定性检索：匹配结果为什么经常被误读
检索软件给出的排序只是峰位集合与标准卡片吻合程度的度量，它既不代表含量，也不能替代人工判断。把「强峰是否都被解释」作为第一判据，能避开绝大多数定性结论上的翻车。
XRD物相检索定性分析方法

本类资料索引

下表为平台运营的 ima 知识库「X射线衍射仪」中与该类仪器相关的文档（共收录 44 份， 此处列出最近更新的 8 份）。只列标题、类型与收录日期，不转载正文。

文档标题类型收录
Rigaku_2_Getting_Started.pdfPDF 手册2026-05-26
Rigaku_3_SmartLab_Hardware.pdfPDF 手册2026-05-26
Rigaku_1_Manuals_Guide.pdfPDF 手册2026-05-26
Parr_600_Oven_Manual.pdfPDF 手册2026-05-26
PhysLab_Rigaku_SmartLab_SE_Guide.pdfPDF 手册2026-05-26
Parr_1200_Oven_Instructions.pdfPDF 手册2026-05-26
Nambicon_Software_Manual.pdfPDF 手册2026-05-26
Aalto_University_Rigaku_SmartLab_Manual.pdfPDF 手册2026-05-26

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X 射线衍射仪·常见问题（FAQ）

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